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Tumoración en muslo.

Josu Zameza Arano y Antonio Félix Conde Martín

Servicio de Anatomía Patológica
Hospital Can Misses
C/ Corona s/n Ibiza
07800 Baleares

España
Comentado en:
PATOLOGIA
PATOCITO
FOROPAT
 Historia Clínica
Varón de 41 años con tumoración de 3 cm de diámetro que afecta a dermis profunda y tejido celular subcutáneo en muslo. No se observa relación con músculo esquelético. Diagnóstico clínico "quiste de inclusión epidérmico".
 Descripción Macroscópica
Se trataba de una tumoración bien delimitada, polilobulada y superficie de corte mucoide.
Imagen de Tumoración en muslo.
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Imagen panorámica del corte histológico, prácticamente macroscópica.
 Iconografía
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Imagen de Tumoración en muslo.
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Se observan aislados focos de infiltrado inflamatorio mixto con presencia de polimorfonucleares. No se identifican áreas de necrosis. El tumor no se encuentra ulcerado. HE 400x
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Imagen de Tumoración en muslo.
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Se identifican ocasionales figuras de mitosis. HE 600x
Imagen de Tumoración en muslo.
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En una esquina de uno de los cortes se identifica una glándula sudorípara apocrina en relación con el tumor. Fotocomposición. HE 100x/600x
 Comentarios

 

El 25/4/2004 17:26, Daniel Scharifker dijo:

Mixofibrosarcoma de bajo grado (variante mixoide de Fibrohistiocitoma maligno superficial de bajo grado)

 

El 25/4/2004 20:49, Romualdo Correia Lins Filho dijo:

Estimados Drs. Josu Zameza e Antonio Félix Conde

Na minha opinião todas as características microscópicas da lesão apontam para o diagnóstico de ANGIOMIXOMA SUPERFICIAL.

A presença de neutrófilos e de um componente epitelial (glândula sudorípara apócrina)são muito úteis para se fazer o diagnóstico correto dessa neoplasia. Além disso, a localização superficial (dérmica e subcutânea), a multilobulação, os vasos sanguíneos, a matriz mixóide e os fibroblastos fusiformes e estrelados,alguns multinucleados, com mitoses, mas sem atipias, tudo leva a crer que seja esse o diagnóstico correto.

Abraços de Caruaru

Romualdo

 

El 25/4/2004 21:30, Reynaldo Falcón Escobedo dijo:

En efecto, la imagen parece típica de un Mixofibrosarcoma de Bajo grado (FHM mixoide de BG).

Felicitaciones por la impecable iconografía!

Reynaldo Falcòn Escobedo

San Luis Potosí, S.L.P.

México.

 

El 25/4/2004 22:40, GUSTAVO SALES BARBOSA dijo:

Prezados colegas,

Concordo com o diagnóstico do Dr. Romualdo:

ANGIOMIXOMA SUPERFICIAL

Não há atipias suficientes para o diagnóstico de mixofibrosarcoma.

Um abraço a todos

Gustavo

 

El 25/4/2004 22:51, Oscar Marin dijo:

En las fotos 2 a 7 la morfología me sugiere un ELASTOFIBROMA me gustaría ver un van Gieson para evaluar si hay fibras elásticas globulares. Sin embargo las fotos 9,10 y 11 con citomorfología tipo estrella, me sugiere un FIBROMA COLAGENOSO (FIBROBLASTOMA DESMOPLASICO). Al resto de las fotos no puedo verlas por algun razón.

 

El 26/4/2004 0:08, héctor calógero dijo:

Con los elementos a la vista, resulta altamente compatible con una forma mixoide de fibrohistiocitoma maligno de bajo grado, sin dejar de poner el ojo en un liposarcoma mixoide.

¿ con la imagen de la glandula sudoripara, que nos querra decir el Colega Josú ?

Un saludo.

 

El 26/4/2004 4:02, Loudes S. Faures Vergara dijo:

ANGIOMIXOMA SUPERFICIAL.

Se trata de una lesion angiomixoide, hipocelular, a nodulos multiples,dermica y subcutanea que incluye elementos epiteliales,los vasos son pequeños circulares con paredes gruesas,como lo hace el angiomixoma agresivo que difiere de los vasos del FHM mixoide de bajo grado en el cual son menos frecuentes y formando arcos anchos,la inclusio n de elementos epiteliales esta relacionada con mayor probabilidad de recurrencias,ocasionales figuras mitoticas pueden verse ,pleomorfismo ausente.

 

El 26/4/2004 9:16, Bayardo Flores dijo:

MIXOFIBROSARCOMA DE BAJO GRADO.

En mi opinión tanto la localización superficial, el aspecto macroscópico (nodular y mucoide) como las características microscópicas (estroma mixoide, células dispersas grandes y estrelladas, los numerosos vasos sanguíneos de paredes delgadas así como la presencia de células inflamatorias) favorecen este diagnóstico el que a mi entender es sinónimo de Histiocitoma Fibroso Maligno variedad Mixoide.

 

El 26/4/2004 9:24, MAURIZIO SPINELLI dijo:

Caso molto bello e molto ben documentato; una idea personale l'avrei, ma prima di esprimerla sarrebbe molto utile conoscere la sede esatta della lesione.

Grazie e saluti a tutti

Maurizio Spinelli- Milano

 

El 26/4/2004 10:09, Antonio F. Conde dijo:

Caro Maurizio,

La lesione si trovava nella coscia, tra derma profondo e tessuto cellulare sottocutaneo, senza colpire in ningúm momento piani muscolari.

Querido Maurizio,

La lesión se encontraba en el muslo, entre dermis profunda y tejido celular subcutáneo, sin afectar en ningúm momento a planos musculares.

Un saludo/Saluti,

Antonio Félix Conde

Hospital Can Misses

Ibiza

España

 

El 26/4/2004 14:54, marco alberghini dijo:

COMPLIMENTI PER IL FORUM DIAGNOSTICO. IL CASO IN OGGETTO E' MOLTO BELLO E BEN DOCUMENTATO: A MIO AVVISO SI TRATTA DI UN ANGIOMIXOMA SUPERFICIALE,PITTOSTO TIPICO PER SEDE, ETA' , SESSO DE PAZIENTE.

CORDIALI SALUTI

 

El 26/4/2004 14:56, marco alberghini dijo:

COMPLIMENTI PER IL FORUM DIAGNOSTICO. IL CASO IN OGGETTO E' MOLTO BELLO E BEN DOCUMENTATO: A MIO AVVISO SI TRATTA DI UN ANGIOMIXOMA SUPERFICIALE,PITTOSTO TIPICO PER SEDE, ETA' , SESSO DE PAZIENTE.

CORDIALI SALUTI

 

El 26/4/2004 14:57, marco alberghini dijo:

Il caso e' molto bello e ben documentato. Penso si tratti di un esempio tipico di angiomixoma superficiale, tumore benigno con spiccata tendenza alla recidiva locale se incompletamente asportato.

CORDIALI SALUTI

 

El 26/4/2004 18:35, Ricardo Drut dijo:

Un diagnóstico alternativo al de Angiomixoma superficial (lesión que parece

efectivamente corresponder ya que hay infiltrados inflamatorios

intersticiales) es el de Angiomixoma agresivo. A favor de esta posibilidad

está el hecho de que se nos dice que la lesión es del muslo, pero no de qué

parte del muslo. La presencia de glándulas sudoríparas apocrinas sugiere

vecindad con la zona perineal-inguinal, zonas en las que este tumor, el

Angiomixoma agresivo, puede aparecer, aún en hombres.

Prof. Dr. Ricardo Drut.

Patología.

Hospital de Niños "Sup. Sor María Ludovica".

La Plata.

 

El 26/4/2004 21:28, Celso Chassot dijo:

Não há atipias nucleares, nem mitoses atípicas. A localização também é típica.

Diagnóstico: ANGIOMIXOMA SUPERFICIAL.

 

El 27/4/2004 8:14, Antonio F. Conde dijo:

Queridos Ricardo (Drut) y Maurizio (Spinelli),

La lesión se localiza a la profundidad comentada, en la cara externa del tercio medio del muslo. Alejada por tanto del área genital.

Cari Ricardo (Drut) e Maurizio (Spinelli),

La lesione si localizza alla profondità commentata, nel viso esterno del terzo mezzo della coscia. Allontanata pertanto dall'area genitale.

Saludos/Saluti,

Antonio F. Conde

Hospital Can Misses

Ibiza

España

 

El 27/4/2004 12:32, JULIAN JOSE AHIJADO GONZALEZ dijo:

ANGIOMIXOMA SUPERFICIAL. Un saludo a tod@s.

 

El 27/4/2004 13:10, MAURIZIO SPINELLI dijo:

Grazie per la precisazione.

Penso si tratti di un Mixoma cutaneo (come lo chiama Enzinger), prima chiamato Angiomixoma superficiale. La tipicità diagnostica rispetto ad altre lesioni mixoidi simili dovrebbe stare nella presenza di granulociti neutrofili.

Saluti Cari

Maurizio Spinelli - Milano

 

El 27/4/2004 21:44, Angiolo Tarocchi dijo:

Sarcoma fibromixoide de bajo grado.

Un saludo a todos.

 

El 27/4/2004 22:44, Manuel Torres Nájera dijo:

TUBE UN CASO MUY PARECIDO, INCLUSO EN LA MISMA LOCALIZACIÓN EN LA PROFUNDIDAD DEL MUSLO PERO EN UN NIÑO DE DOS AÑOS, TAMBIÉN SE OBSERVABA TEJIDO FIBROMIXOIDE PERO CON FOCOS DE CARTILAGO POR LO QUE LO LLAME FIBROMA CONDROMIXOIDE DE TEJIDOS BLANDOS (EXTRAESQUELETICO) LLAMABA LA ATENCIÓN EL PROCESO INFLAMATORIO POLIMORFONUCLAR COMO EN ESTE CASO, POR LO QUE PIENSO QUE DEBEN SER EL MISMO DIAGNÓSTICO.

manuel torres najera, Monterrey, México

 

El 28/4/2004 1:39, Lui Briones dijo:

En mi opinion, ANGIOMIXOMA SUPERFICIAL

Parafraseando al Dr Sales Barbosa:"Não há atipias suficientes para o diagnóstico de mixofibrosarcoma"

Um abraço a todos

Luis

 

El 28/4/2004 8:14, emilio mayayo dijo:

Muy buena iconografia y muy bien presentado, por lo que felicito a los autores.

Yo estoy como los demás participantes, dudando entre mixofibrosarcoma da bajo grado y angiomixoma superficial, puede que el componente inflamatorio acompañante y la glándula sudorípara remarcada, sean la clave diferencial.

Mi diagnóstico es hacia mixosarcoma de bajo grado. Hace cierto tiempo tuve un caso de localización mamaria que fue muy similar. El diagnóstico inicial fue de fibromixoma, pero fue recidivando por varias veces (siempre bien delimitado, redondeado, a la sección mucinoide y que con el tiempo dejaba el formol con fondo gelatinoide), la última recidiva se informó de mixosarcoma de bajo grado. La variación histológica entre las diferentes recidivas fue mínima sin apenas atípias o mitosis. La ampliación de la zona quirúrgica y exéresis subcutanea de mama con posterior reconstrución fue resolutiva sin más recidivas en los siete años de control.

Saludos a todos

Emilio

 

El 1/5/2004 17:25, oscar marin dijo:

Ahora que pude ver todas las fotos me sumo a la legión del ANGIOMIXOMA SUPERFICIAL

 

El 2/5/2004 3:02, Reynaldo Falcón-Escobedo dijo:

Rectificación: Angiomixoma superficial

1. Topografía dermo-hipodermica (superficial)

2. Multilobulación

3. Fondo mixoide

4. Elementos ovales de citoplasma abundante, epitelioide, ocasionalmente bi o multinucleadas

5. Infiltrado inflamatorio

6. Inducción epitelial (glándula apocrina)

Así que prefiero colocar la reversa.

Saludos a todos!

Reynaldo Falcón Escobedo

San Luis Potosí, MEXICO.

Hacer un comentario a este caso
 Diagnóstico
ANGIOMIXOMA SUPERFICIAL.
 Comentario del Autor
Se trata de un tumor polilobulado que afecta a dermis profunda y tejido celular subcutáneo, compuesto por fibroblastos y vasos de paredes delgadas, inmensos en una matriz mixoide. Los fibroblastos tienen con frecuencia morfología estrellada, y en ocasiones se observan células multinucleadas, pero no se observa atipia. Encontramos ocasionales figuras de mitosis. Existen algunos focos de infiltrado inflamatorio con presencia de polimorfonucleares neutrófilos.
Este tumor ocurre generalmente en adultos, con igual afectación de hombres y mujeres y suele medir al diagnóstico entre 3 y 4 cm y sus localizaciones más frecuentes son cabeza y cuello, tronco y región genital. Se observa un pico de incidencia entre la 4ª y 6ª décadas de la vida.
Hasta en un tercio de los casos se observa alguna estructura epitelial inmersa en el tumor, que puede ser un efecto de inducción de la propia neoplasia o bien atrapamiento de estructuras vecinas. Por lo general se trata de quistes de inclusión epidérmica o yemas de células basaloides. En nuestro caso era una glándula sudorípara apocrina (Figura_14).
El diagnóstico diferencial cabe plantearlo con las entidades citadas en los comentarios, siendo de destacar el histiocitoma fibroso maligno de bajo grado (mixofibrosarcoma) y el angiomixoma agresivo. Para el primero esperaríamos encontrar, como ya señalaron algunos compañeros un mayor grado de pleomorfismo y atipia nuclear, y para el segundo vasos de paredes más gruesas y una localización más próxima al área genital.
 Bibliografía
1. Kempson RL et al. Superficial angiomyxoma. Tumors of the soft tissues. Atlas of tumor pathology 3rd Edition. Pgs 430-432. Armed Forces Institute of Pathology. Editor Juan Rosai. Washington DC 2001.

2. Allen PW, Dymock RB, MacCormac LB Superficial angiomyxomas with and without epithelial components. Report of 30 tumors in 28 patients. Am J Surg Pathol. 1988 Jul;12(7):519-530.

3. Calonje E, Guerin D, McCormick D, Fletcher CD Superficial angiomyxoma: clinicopathologic analysis of a series of distinctive but poorly recognized cutaneous tumors with tendency for recurrence. Am J Surg Pathol. 1999 Aug;23(8):910-917.
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