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Mujer de 33 años con tumor de ovario

Dr Juan María Loizaga Iriondo

Departamento de Anatomía Patológica
Hospital Universitario Virgen del Rocío
Manuel Siurot s/n Sevilla
41013

España
Comentado en:
PATOLOGIA
PATOCITO
 Historia Clínica
Paciente de 33 años con tumor de ovario que en un principio los estudios ginecológicos dieron como quístico. En la intervención quirúrgica se apreció un tumor sólido unilateral. Tras el diagnóstico anatomopatológico se practicó una colonoscopia que fué negativa. A pesar de la negatividad de la colonoscopia, la ginecóloga practicó un "second look" tres meses después y extirpó el apéndice cecal, a pesar de que macroscópicamente le pareció normal.
Se envía la histología del tumor ovárico y del apéndice.
 Iconografía
Imagen de Mujer de 33 años con tumor de ovario
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Ovario. H&E 40x.
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Ovario. H&E 200x.
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Ovario. H&E 400x.
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Apéndice cecal. H&E 40x.
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Apéndice cecal. H&E 40x.
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Apéndice cecal. H&E 200x.
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Apéndice cecal. H&E 400x.
 Comentarios

 

El 27/5/2003 11:28, Romualdo Correia Lins Filho dijo:

Estimados Dr. Juan Maria Loizaga e demais colegas do foro

As imagens do tumor ovariano são bastante características de um tumor dos cordões sexuais com túbulos anulares. Já as do tumor do apêndice cecal lembram, na minha opinião, um tumor de células de Sertoli-Leydig pouco difernciado ou de diferenciação intermediária. Como o tumor dos cordões sexuais com túbulos anulares pode metastatizar e é considerado, pelo menos em parte, uma variante do tumor de células de Sertoli, acredito que a tumoração do apêndice seja uma metástase da ovariana.

Abraços cordiais

Romualdo Correia Lins Filho

Caruaru

 

El 27/5/2003 11:48, Angel Panizo dijo:

La lesión ovárica corresponde a un tumor de los cordones

sexules con túbulos anulares.

Podría estar en el contexto de un síndrome de Peutz-Jeghers,

en el que se han descrito numerosos tumores asociados

(pólipos hamartomatosos en tracto gastrointestinal,

carcinomas de colon, estómago, páncreas y mama).

El tumor del apéndice podría tratarse de un carcinoide

que fue hallazgo casual durante el despistaje de lesiones

hamartomatosas en esta paciente, probablemente ante la

sospecha de un síndrme de Peutz-Jeghers.

Rectal carcinoid tumor associated with the Peutz-Jeghers

syndrome. J Gastroenterol. 1998 Oct;33(5):743-6.

 

El 27/5/2003 11:57, Bayardo Flores dijo:

Considero que el tumor ovárico corresponde a un TUMOR DE LOS CORDONES SEXUALES CON TUBULOS ANULARES, en cuanto al del apéndice éste tiene un aspecto diferente y recuerda un tumor carcinoide. Una asociación filogenética entre estod dos tumores es difícil de explicarla, aunque el carcinoide se encuentra algunas veces en caso de tumores de células de Sertoli como parte de la componente heteróloga, pero generalmente en el mismo ovario.

 

El 4/6/2003 20:59, Maria Jesus Coma dijo:

Es inquietante pensar que la presencia de elementos heterólogos se puede identificar en un 20% de los tumores de células de Sertoli-Leydig. Y en un 16% tienen focos microscópicos de tumor carcinoide.

Me gustaría saber por tanto, si las imagenes de este caso son representativas de todo el tumor, o si se encontraron elementos heterólogos en el tumor ovárico.

Hacer un comentario a este caso
 Diagnóstico
TUMOR OVÁRICO DE LOS CORDONES SEXUALES CON TÚBULOS ANULARES.
 Comentario del Autor
Este tumor es curioso porque además de su típica y hasta estética morfología puede asociarse a otros procesos, el más conocido es el síndrome Peutz-Jeghers, asociación que parece ser más frecuente cuando el tumor ovárico es bilateral y pequeño y entonces tiene mayor tendencia a las metástasis y a las recidivas. Aquéllas son raras pero están publicadas y éstas se producen a largo de varios años. Se asocian también a carcinomas del tracto gastrointestinal, páncreas, vías biliares y mama. En nuestro caso no se encontraron signos de síndrome de Peutz-Jeghers y sin embargo se encontró en apéndice cecal, como hallazgo casual, totalmente inesperado, un tumor carcinoide. Esta asociación no la he encontrado en la literatura y es uno de los motivos para consultar el caso al Foro por si algún compañero tiene noticia de esta asociación. Pienso que dada la frecuencia relativa del tumor carcinoide apendicular esta combinación puede ser meramente casual. Por último sólo quiero ya aludir porque está en la literatura más reciente, la posible relación de estos tumores asociados al síndrome de Peutz-Jeghers con mutaciones del gen STK11/LKB1. Ya otros que han intervenido han insinuado el asunto de los patrones histológicos de tumor de células de Sertoli y de células de la granulosa, por lo que por no extender más este comentario lo eludo.
MUCHAS GRACIAS A TODOS LOS QUE OS HABÉIS INTERESADO POR EL CASO QUE ESPERO HAYA SERVIDO DE ALGUNA APORTACIÓN.
 Bibliografía
1 Crissman JD, Hart WR.
Ovarian sex cord tumors with annular tubules. An ultrastructural study of three cases.
Am J Clin Pathol. 1981 Jan;75(1):11-17.

2 Lele SM, Sawh RN, Zaharopoulos P, Adesokan A, Smith M, Linhart JM, Arrastia CD, Krigman HR.
Malignant ovarian sex cord tumor with annular tubules in a patient with Peutz-Jeghers syndrome: a case report.
Mod Pathol. 2000 Apr;13(4):466-470.

3 Su GH, Hruban RH, Bansal RK, Bova GS, Tang DJ, Shekher MC, Westerman AM, Entius MM, Goggins M, Yeo CJ, Kern SE
Germline and somatic mutations of the STK11/LKB1 Peutz-Jeghers gene in pancreatic and biliary cancers.
Am J Pathol. 1999 Jun;154(6):1835-1840.

4 Wang ZJ, Churchman M, Campbell IG, Xu WH, Yan ZY, McCluggage WG, Foulkes WD, Tomlinson IP.
Allele loss and mutation screen at the Peutz-Jeghers (LKB1) locus (19p13.3) in sporadic ovarian tumours.
Br J Cancer. 1999 Apr;80(1-2):70-72.
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