Es evidente que estamos ante un tumor de células redondas pequeño en un adulto, de localización en piel, al parecer, como ya ha señalado otro colega, se encuentra ubicado debajo de la epidermis afectando por tanto dermis superficial, profundo, y subcutis.
Los tumores de células redondas pequeñas en adultos, más frecuentes son:
· Sarcoma de Ewing (Es/PNET) comprendiendo sus distintas variedades microscópicas
· Neuroblastoma
· Estesioneuroblastoma
· Tumor desmoplásico de células redondas
· Progonoma melanótico
· Rabdomiosarcoma, alveolar, sólido, embrionario
· Liposarcoma de células redondas y mixoide
· Sarcoma sinovial monofásico indiferenciado
· Sarcoma rabdoide (renal o extrarrenal)
· Tumor maligno de vainas nerviosas periféricas
· Linfoma maligno no Hodgkin
· Sinovitis villonodular pigmentada difusa (extra-articular)
· Tumores de células germinales con diferenciación neurectodérmica
· Melanoma de células pequeñas
· Tumor de Merkel de la piel
· Sarcomas primitivos con diferenciación divergente
· Carcinomas de células pequeñas y con carácter neuroendocrino
La clínica es importante en muchos de estos tumores.
El diagnóstico diferencial entre las diversas entidades englobadas en este grupo de sarcomas precisa de un complemento que implica el empleo de técnicas immunohistoquímicas, microscópico-electrónicas, citogenéticas y de biología molecular resultando por ello imprescindible su empleo con vistas a un correcto diagnóstico. Ello además adquiere una mayor importancia atendido el distinto pronóstico evolutivo existente entre ellos y la variada terapéutica disponible. La citoqueratina junto con todo lo demás va acorralando el diagnóstico, nos vamos quedando con los carcinomas neuroendocrinos y el tumor de células redondas pequeñas polifenotípico .Los carcinoma de células de Merkel ciertamente son no funcionantes, una fuerte tinción para la met-encefalina, leucoencefalina, serotonina,gastrina, Beta-endorfina; favorece el diagnóstico de carcinoma metastásico de células pequeñas. Colvin (1), menciona el hallazgo de 15 casos que eran indistinguibles fenotípicamente de Sarcoma de Ewing o Tumor neuroectodérmico primitivo que, no obstante eran inmunoreactivo para determinantes miogénicas o epiteliales en adición a los marcadores neuroectodérmicos.
En conclusión con lo que tenemos hasta ahora:
1- Carcinoma de células de Merkel
2- Metástasis de Carcinoma de células pequeñas
3- Carcinoma de células redondas pequeñas polifenotípico
Una magnífica revisión del tema por el Profesor Antonio LLombart Bosch puede ser encontrada en http://www.seap.es/congresos/2003/cursos.htm
1- Colvin RB; Bhan AK; McCluskey RT: Diagnostic Immunopathology.2 Edición. Nueva York. Raven Press,1995:602-8
Un afectuoso saludo para todos, Walter