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Tumor frontal en paciente joven / Frontal tumor in young patient
Prof. Reynaldo Falcón Escobedo
Facultad de Medicina, UASLP
San Luis de Potosí
México
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Historia Clínica
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Hombre de 21 años que inició 2 meses antes de su admisión, con cefalea frontal moderada que aumentó en intensidad, y posteriormente fiebre, náusea y vómito. A 21 years old man with frontal headache 2 months before his admission which increased in intensity, subsequently fever, nausea and vomiting.
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Comentarios
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El 8/5/2005 17:17, Hernan Molina Kirsch dijo:
Por edad, localisacion en ventriculo lateral y su componente de celulas claras: Neurocitoma Central Young adult, lateral ventricle involvement and clear cell component: Central Neurocytoma. Ciudad de Guatemala en America Central.
El 8/5/2005 17:19, Clelia Miracco dijo:
I think that it could be a "Clear cell ependymoma"
El 8/5/2005 17:42, Angiolo Tarocchi dijo:
Se parece a un oligodendroblastoma. Saludos a todos
El 8/5/2005 19:26, Romualdo Correia Lins Filho dijo:
Caros amigos O aspecto oligodendroglioma-like em um tumor intraventricular sugere o diagnóstico de NEUROCITOMA CENTRAL. A positividade para sinaptofisina e enolase neurônio específica e negatividade para GFAP e neurofilamento deverão confirmar o diagnóstico. Romualdo
El 9/5/2005 0:11, Oscar Marin dijo:
Central neurocytoma ? Anaplastic Oligodendroglioma? (Areas of conventional oligodendroglioma, combined with anaplasia or diffusley infiltranting astrocytoma) Mixed Oligoastrocytoma?
El 9/5/2005 2:25, Ricardo Drut dijo:
Ependimoma con células claras.
El 9/5/2005 7:39, Luis Buelta dijo:
Aunque no sea la edad creo que se trata de un oligodendroglioma grado II porque es un tumor radiológicamente hipo o isodensos, en el que pueden verse frecuentes microcalcificaciones y quistes. Su celularidad es uniforme, con citoplasmas formando un halo claro perinuclear. Por otra parte los vasos forman una malla vascular de tipo retículo. Pueden verse también calcificaciones aunque aquí no son de tipo calcosferita. Este tumor no tiene marcador inmunohistoquímico específico.
El 9/5/2005 9:03, E. Moro dijo:
Coincido con el acertado comentario de Luis Buelta. Os dejo por aquí algún comentario sobre los OD: Recientemente se ha descrito que deleciones del brazo corto del cromosoma 1 y del brazo largo del cromosoma 19 son típicas de los oligodendrogliomas y oligoastrocitomas. Además, en aquellos pacientes en lo que se han demostrado pérdidas 1p/19q se ha visto que tienen una mayor supervivencia dado que éstos tumores son más sensibles a los agentes quimioterápicos. Cancer 2003;97:1276-84 Am J Pathol 2002,161:313-319 AM J Pathol 2001,258:1253-1262 Un saludo
El 9/5/2005 12:40, Antonio Félix Conde dijo:
Figure 5 seems to show a vascular pseudorosette, so I favour "clear cell" ependymoma. Plexiform vascular pattern, calcium and clear cytoplasms are features that may make think on oligodendroglioma, but their are not exclusive of it. Electron microscopy studies may be helpful in differential diagnosis between "clear cell" ependymoma, oligodendroglioma and central neurocytoma.
El 9/5/2005 13:02, Francesca Sparacio dijo:
Pilomyxoid astrocytoma or clear cell ependymoma
El 9/5/2005 14:57, Esther Contreras Valerio dijo:
Coincido con el diagnostico de Ependimoma con células claras,se aprecian algunas pseudorosetas, el patrón vascular, en una neoplasia ventricular. Saludos Esther.
El 9/5/2005 18:46, Marinez Barra dijo:
NEUROCITOMA CENTRAL Localização intraventricular, faixa etária, citologia branda e indistinguível do olidendroglioma, presença de matriz fibrilar fina envolvendo cada célula e microcalcificações fazem deste caso um exemplo típico de neurocitoma central. Necessário estudo imunoistoquímico (sinaptofisina positivo). Diagnósticos diferenciais: oligodendroglioma e ependimoma de células claras.
El 10/5/2005 17:25, Julián José Ahijado González dijo:
Pienso que se trata de un Neurocitoma central intraventricular clásico. Además de todo lodicho anteriormente en referencia a esta entidad añadir que el aspecto uniforme de la proliferación de aspecto neuronal, la buena diferenciación y la poca "actividad proliferativa " , la localización y la edad del paciente hacen pensar en el diagnóstico que propongo. No obstante los datos inmunohistoquímicos pueden plantear los diagnósticos diferenciales ya mencionados. Un saludo a tod@s.
El 13/5/2005 12:43, GUSTAVO SALES BARBOSA dijo:
O ependimoma de células claras e o neurocitoma central podem apresentar quadros histológicos muito semelhantes, sendo necessário imunoistoquímica e/ou ultraestrutura para fazer o diagnóstico com segurança. Porém, favoreço um neurocitoma central devido a ausência da simetria do material fibrilar perivascular exibindo um aspecto estrelado. Gustavo Sales Barbosa Caruaru-PE Brasil
El 13/5/2005 20:16, Juan María Loizaga dijo:
También yo creo se trata de un ependimoma de células claras. Aunque sea reiterarlo el diagnóstico diferencial se plantea con el oligodendroglioma especialmente en este caso en que hay vasos muy finos y lineales muy típicos del oligodendroglioma, sin embargo el sistema gliovascular que se muestra en la fotografía 5 es definitivo en favor del ependimoma de células claras.Es llamativo el enorme tamaño de la neoplasia.
El 16/5/2005 18:50, Marinez Barra dijo:
Gostaria de saber porque não foi utilizado no painel imunoistoquímico a sinaptofisina ejá que este anticorpo é o mais recomendado no diagnóstico diferencial entre neurocitoma central e ependimoma de células claras. Se o material não sofreu fixação excessiva a sinaptofisina substitui até a microscopia eletrônica. Outro marcador de neurocitoma é o neuN que também deveria ser usado neste caso. Positividade para GFAP no exclui neurocitoma, casos com prognóstico pobre parecem estar associados a esta prositividade.
El 17/5/2005 13:51, Dr. Reynaldo Falcón-Escobedo dijo:
Estimado Dr. Barra: La positividad de PGFA, Proteína S-100 y vimentina descarta categóricamente el diagnóstico de Neurocitoma Central. Además hay otros datos: La imagen de resonancia magnética muestra en nuestro caso una lesión paraventricular sólida y quística, el neurocitoma central es intraventricular y de larga evolución. La histología del neuroctioma central (he tenido oportunidad de estudiar desde 1994 varios casos) es un tanto diferente, muestra elementos pequeños, con núcleos redondos con un patrón de cromatina en "sal y pimienta" y un fondo fibrilar fino similar al neuropilo. A veces se observan estructuras rosetoides, en efecto puede haber en el Neurocitoma central estructuras semejantes a seudorosetas perivasculares pero solo semejantes. En general es muy monótono. El diagnóstico diferencial más estrecho en este caso era un Oligodendroglioma, en especial por el patrón plexiforme vascular. Por lo tanto se trata sin duda alguna de EPENDIMOMA DE CELULAS CLARAS.
El 22/5/2005 5:52, kulwant dijo:
features indicate to ependymoma -clear cell variant.however it is a rare location .hence second differential of oligo dendroglioma should be ruled out.
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Diagnóstico
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EPENDIMOMA DE CELULAS CLARAS, (GRADO II DE LA OMS) CLEAR CELL EPENDYMOMA, (WHO GRADE II)
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Comentario del Autor
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(English version below) Los ependimomas son neoplasias variablemente fibrilares y/o epiteliales atribuídas a transformación neoplásica de células ependimarias. Suelen localizarse en: 4º ventrículo. (Predominantemente en niños), hemisferios cerebrales. (niños y adultos), médula espinal (adultos entre la 4ª y 5ª décadas de la vida, generalmente en segmentos cérvico-torácicos) e intramedulares multicéntricos (asociados a NF-2 ) Infrecuentemente pueden presentarse también en: nervios craneales, ovario, ligamento útero-sacro, mediastino, pulmón y sacro (hueso o partes blandas). Los tipos y grados son como sigue: Grado I: - Ependimoma Mixopapilar - Subependimoma Grado II: - Ependimoma clásico - Ependimoma Celular - Ependimoma Tanicítico - Ependimoma Papilar. - Ependimoma de células claras Grado III: - Ependimoma anaplásico o maligno - Ependimoma de células claras El ependimoma de células claras es una variante muy infrecuente, casi siempre hemisférico, con células claras ovales. Debe distinguirse del oligodendroglioma, neurocitoma central y tumor neuroepitelial disembrioplásico. La inmunohistoquímica (Fig 10 y 11) es positiva a PGFA, vimentina, S-100 y ocasionalmente a citoqueratina como en el resto de ependimomas y como en el presente caso. La ME puede resultar útil en algunos casos dudosos. El grado puede ser II o III según la atipia, actividad mitótica y proliferación microvascular. ____________ ENGLISH Ependymomas are variably fibrillar and/or epithelial appearing neoplasms attributed to neoplastic transformation of ependymal cells. Usually located in fourth ventricle (generally in children), cerebral hemispheres (children and adults), spinal cord (adults between 4th and 5th. decades, usually in cervico-toracic segments) and multicentric intramedullary (associated to NF-2). Infrequently can be present also in cranial nerves, ovary, uterine-sacral ligament, mediastinum, lung and sacral zone (bone or soft tissues). The types and grades of ependymomas are: Grade I: - Myxopapillary ependymoma - Subependymoma Grade II: - Classic ependymoma - Cellular ependymoma - Tanycític ependymoma - Papillary ependymoma - Clear cell ependymoma Grade III: - Anaplastic or malignant ependymoma - Clear cell ependymoma Clear cell ependymoma is a very uncommon variant, frequently hemispheric with oval and clear cells. Must be distinguished of oligodendroglioma, central neurocytoma and dysembryioplastic neuroepithelial tumor. Immumohistochemistry (Fig 10, 11) shows positivity to GFAP, vimentin, S-100 protein and rarely to cytokeratin similarly to other ependymomas, as well as this case. The electron microscopy can be useful in doubtful cases. According to cytologic atypia, mitotic activity and microvascular proliferation, clear cell ependymoma can be grade II or III.
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Bibliografía
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1. Burger PC, Scheithauer BW. Ependymal neoplasms, in: Tumors of the central nervous System. Washington, DC: AFIP, 1994:120–33. 2. Kleihues P, Cavenee WK (eds). Pathology and Genetics of Tumours of the Central Nervous System. World Health Organization Classification of Tumours. Lyon. IARC. Press 2000. 3. Burger PC, Scheithauer BW, Vogel FS. Ependymoma. In Surgical pathology of the nervous system and its coverings. New York: Churchill Livingstone, 2002.
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